8月2日上午，用于新冠病毒肺炎適應(yīng)癥的阿茲夫定片投產(chǎn)儀式在河南平頂山市河南真實(shí)生物科技有限公司舉行。
自2020年4月以來，阿茲夫定片先后在國(guó)內(nèi)外獲批開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)。兩年多的試驗(yàn)結(jié)果顯示，阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者癥狀改善時(shí)間，提高臨床癥狀改善的患者比例，達(dá)到臨床優(yōu)效結(jié)果。
今年7月25日，阿茲夫定片獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)上市，成為國(guó)內(nèi)首款獲批上市的國(guó)產(chǎn)新冠口服藥。
據(jù)介紹，真實(shí)生物是一家以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)力的生物科技公司。作為一款抗病毒小分子口服藥，阿茲夫定片具有廣譜抑制RNA病毒復(fù)制的作用，而新冠病毒同屬RNA作為遺傳物質(zhì)的病毒，因此該藥對(duì)新冠病毒有抑制作用。(李超慶 程航)
